（法新社華盛頓28日電） 美國研究人員今天表示，1種實驗性合併藥物在初期試驗中治癒7成的C型肝炎患者，為簡化C肝療法帶來新希望。

這項第2階段試驗，研究加州生物製藥公司吉列德科學公司（Gilead Sciences）出品的實驗性藥物sofosbuvir，若與已經核可的抗病毒藥「雷巴威林」（Ribavirin）合併服用安不安全、有不有效。

研究報告刊登在「美國醫學會期刊」（Journal ofthe American Medical Association, JAMA）。

現行C肝標準療法是每週注射1次合併干擾素（Interferon alpha），可能造成憂鬱、類感冒的症狀與貧血，sofosbuvir合併雷巴威林是口服藥，比注射要好。

10名分別患有初期到中期C肝的患者參與研究，日服400毫克的sofosbuvir，以及根據體重計算劑量的雷巴威林，為期6個月。

其中9名完成療法的患者，治療結束後12週未偵測到C肝病毒，甚至在完成治療24週後都未發現C肝病毒。

根據研究共同作者、美國國家衛生研究院（National Institutes of Health）的科提利（Shyamasundaran Kottilil），如果病患在治療結束後12週都未偵測到病毒，就算是C肝痊癒。

研究的第2部分將50人分為兩組，1組服用sofosbuvir外加根據體重決定劑量的雷巴威林，1組服用sofosbuvir合併固定低劑量的雷巴威林。

科提利說：「我們發現，不納入合併干擾素的療法整體治癒率約7成，很讓人振奮。」（譯者：中央社鄭詩韻）